Jakość i zatwierdzanie części
Zapewnianie jakości tam, gdzie powstaje: przy artykule, na produkcji, u dostawcy.
Plany kontroli są powiązane z wersją artykułu, wartości pomiarowe pochodzą z tabletu na produkcji, a proces zatwierdzania części generuje gotową do przedłożenia dokumentację PPAP lub PPF z tych samych danych. Bez Excela, bez przerw w przepływie danych.
CRQM kompleksowo obsługuje operacyjne zarządzanie jakością i udostępnia narzędzia zgodne z IATF 16949 i VDA: kontrolę przyjęcia i wydania towaru z planami kontroli przypisanymi do artykułu, kontrolę w toku produkcji na tablecie, zatwierdzanie części wg PPAP, PPF i AS9102, FMEA, MSA, SPC, reklamacje wg 8D oraz instrukcje nadzorowane z księgą jakości. Wszystko pracuje na tych samych wersjach artykułów, co zlecenie i produkcja.
Zatwierdzanie części prowadzi cztery światy normatywne w jednym procesie: standardowy raport z kontroli pierwszej sztuki, PPAP wg AIAG z poziomami 1–5, PPF/EMPB wg VDA tom 2 oraz AS9102 dla lotnictwa. Charakterystyki są balonowane na rysunku, wartości pomiarowe wprowadzane w siatce lub importowane z CSV, a Cpk i Ppk obliczane z danych produkcyjnych zlecenia wzorcowego. Na końcu powstaje kompletna dokumentacja do przedłożenia jako jeden PDF.
Przyrządy pomiarowe, FMEA i instrukcje nie są wyspami: zaległe wzorcowania są oznaczane wszędzie tam, gdzie wybierany jest przyrząd, powiązane FMEA pojawiają się w partii kontrolnej, a instrukcje kontroli są dostępne bezpośrednio w kontekście kontroli.
Funkcje w skrócie
-
Zatwierdzanie części wg PPAP, VDA PPF i AS9102Balonowanie rysunków, propozycje charakterystyk z OCR, kompletna dokumentacja do przedłożenia jako jeden PDF.
-
Kontrola przyjęcia i wydania towaruPlany kontroli dla każdej wersji artykułu, dynamiczny poziom kontroli, ocena dostawców w ppm.
-
Kontrola w toku produkcji (SPC)Wartości pomiarowe na tablecie operatora, Cpk/Ppk z rzeczywistych danych produkcyjnych.
-
FMEAPięć poziomów, sygnalizacja RPN, automatyczne przypomnienia o terminach.
-
Przyrządy pomiarowe i konserwacjaSygnalizacja wzorcowania, MSA (Cg/Cgk), konserwacja wg kalendarza, czasu pracy lub cykli.
-
Reklamacje wg 8DOd działań natychmiastowych po weryfikację skuteczności, jako raport PDF.
Wyróżniki
Co odróżnia ten moduł od typowych rozwiązań dla MŚP
Balonowanie rysunków z identycznym wydrukiem
Balony ustawia się kliknięciem na rysunku PDF, a ich kolor odpowiada wynikowi kontroli. Edytor i raporty PDF (raport pomiarowy, AS9102 Form 3) pokazują te same balony co do piksela.
Propozycje charakterystyk z OCR
Rozpoznawanie tekstu proponuje wymiary tolerowane, średnice, promienie i gwinty z rysunku, również przy obróconym wymiarowaniu. Przejęcie następuje wyłącznie po Państwa potwierdzeniu, nigdy automatycznie.
Gotowa do przedłożenia dokumentacja PPF jako jeden PDF
Strona tytułowa, formularze dowodowe, raport pomiarowy, lista przyrządów, schemat przebiegu procesu i plan kontroli, SPC, rysunek oraz wszystkie załączniki z kartami rozdzielającymi w jednym dokumencie; formularze normatywne na stałe dwujęzyczne EN/DE.
18 elementów PPAP z macierzą przedłożenia
Lista kontrolna buduje się automatycznie dla każdej procedury i poziomu. Dowody generowane przez system są uznawane za spełnione, gdy tylko baza danych jest kompletna, i tracą status OK, gdy przestaje taka być.
Cpk/Ppk z rzeczywistych danych produkcyjnych
Zdolność procesu jest obliczana z pomiarów kontroli w toku produkcji zlecenia wzorcowego, z połączonym odchyleniem standardowym, tolerancjami jednostronnymi i histogramem dla każdej charakterystyki.
Dynamiczny poziom kontroli
Poziomy kontroli jako stała liczba sztuk lub procent dostarczonej ilości; wielkość próbki dla każdej partii kontrolnej wynika automatycznie, bez zmiany planu kontroli.
Status wzorcowania działa we wszystkich modułach
Sygnalizacja terminów przyrządów pomiarowych pojawia się nie tylko na liście nadzoru, lecz wszędzie tam, gdzie wybierany jest przyrząd, np. przy zatwierdzaniu części.
Historia kontroli dokładna co do wersji
Plany kontroli są archiwizowane dla każdej wersji artykułu. Stare partie kontrolne pokazują plan obowiązujący w tamtym czasie; zmiany charakterystyk kontrolnych są możliwe tylko dla wersji w statusie „w opracowaniu”.
Często zadawane pytania
Czy CRQM tworzy kompletną dokumentację PPAP lub PPF, czy potrzebuję dodatkowo Excela i Worda?
Dokumentacja powstaje w całości w CRQM. PSW lub strona tytułowa EMPB, formularze dowodowe, raport pomiarowy ze stronami rysunku z balonami, lista przyrządów, schemat przebiegu procesu, plan kontroli i raport SPC są generowane z danych procesu i wydawane razem z rysunkiem i załącznikami jako jeden pakiet PDF z kartami rozdzielającymi. Formularze normatywne są na stałe dwujęzyczne, angielsko-niemieckie.
Jak zapewnić, że używane są wyłącznie wzorcowane przyrządy pomiarowe?
Każdy system pomiarowy ma interwał sprawdzania; następny termin jest obliczany automatycznie i wyświetlany na liście nadzoru jako sygnalizacja świetlna. Przy wyborze przyrządów w zatwierdzaniu części pojawiają się tylko aktywne systemy pomiarowe, a zaległe wzorcowania są oznaczane bezpośrednio. Odpowiedzialny kontroler widzi na swoim pulpicie wymagalne wzorcowania i konserwacje z 14-dniowym wyprzedzeniem.
Jakie narzędzia normatywne udostępnia CRQM na potrzeby audytów?
CRQM udostępnia narzędzia zgodne z IATF 16949 i VDA: PPAP wg AIAG, PPF wg VDA tom 2, AS9102, FMEA wg VDA lub QS-9000 z RPN, MSA wg procedury 1 (Cg/Cgk), SPC z Cpk/Ppk, reklamacje wg 8D, nadzorowane instrukcje kontroli, pracy i postępowania z historią wersji oraz księgę jakości z mapą procesów. Każda zmiana statusu w zatwierdzaniu części jest protokołowana z użytkownikiem i czasem, bez możliwości późniejszej zmiany.
Zobacz moduł na Państwa własnych procesach
W 30 minut, online lub na miejscu, pokażemy, jak CRQM odwzorowuje Państwa procesy bez przerw medialnych.
Umów prezentację